Не теряя надежды

9-летняя Лиза Лавренко из Талалаевки очень надеется, что скоро оставит свои костыли и будет бегать и танцевать. На детском утреннике в школе Лиза старалась танцевать вместе с одноклассниками на правой ножке. На левую ей нельзя даже ступать. Она терпит все и верит, что так будет не всегда. Возможно, в ее жизни появится добрый волшебник, который поможет осуществить самую заветную мечту девочки и ее родителей.


Как правило, горе приходит нежданно-негаданно. Так было и в семье Лавренко.

- Лиза росла беспроблемным ребенком. Очень резвая, подвижная, — вспоминает счастливые дни ее мама, 44-летняя Елена. — Уже в 5 лет я ее водила на кружки в Дом культуры и Центр ДЮТ. Ее активность нужно было часто сдерживать. Но осенью 2011-го она стала жаловаться на боль над коленом в левой ножке. Сначала мы не очень-то обращали внимание, думали, что она ненароком ударилась или много побегала. Но боль не проходила. Обратились в районную больницу. Сделали снимок. Поскольку там есть лишь общая хирургия, врачи, заподозрив неладное, направили нас в областную больницу. Там ничего сложного не обнаружили, назначили лечение, чтобы снять воспаление в суставе, упражнения и нагрузки. Мы заставляли дочь твердо становиться на ножку и не хромать, чтобы не привыкнуть. Но ребенку не становилось лучше. Напротив, она стала раздражительной, ножка заметно укоротилась. В мае 2012-го мы обратились в Охматдет. Диагноз ошеломил. У Лизы обнаружили болезнь Пертеса IV стадии. Тазобедренный сустав был разрушен. Нам предлагали два пути лечения: операцию или длительную терапию. Мы выбрали второе. Годи три месяца Лиза была полностью прикована к постели. По 5 месяцев дважды на год ребенок проходит курсы лечения в специализированном клиническом санатории в Евпатории. Выходит, только 2 месяца в году мы бываем дома... За время болезни дочери мы с мужем потеряли счет времени. В Евпатории находим себе квартиру, какую-то работу, чтобы хоть что-то заработать. Кого постигли проблемы с болезнями и больницами, те хорошо знают, какие это невероятные деньги. Столько пережито, что страшно вспоминать. Но мы добились определенного успеха — поставили ребенка на костыли. Однако радоваться рано. Сейчас нам диагностируют дисплазию тазобедренных суставов, болезнь Пертеса IV стадии. Врачи говорят, что в нашем случае не избежать оперативного вмешательства. Только после совершеннолетия делают операцию по замене сустава, до той поры через 3-4 года вставляют соответствующие росту ребенка пластины. Нам рекомендуют связаться с ортопедическими клиниками Израиля, Германии, Италии... Мы в отчаянии, так как все семейные сбережения давно истрачены... Так хочется, чтобы кто-то помог нам, возможно, даже советом.

Еще до рождения дочери Елена и Сергей Лавренко ездили на заработки в Грецию. Три года работали там. Когда на свет появилась Лиза, стали заниматься собственным торговым бизнесом. Потом, когда дочь пошла в школу, решили, оставив детей на бабушку и дедушку (в семье двое старших сыновей, уже совершеннолетних), еще подзаработать в Греции. Но жизнь распорядилась по-другому. Как в народе говорят: больной ребенок связал руки.

Хоть Лиза послушная, не делает неразрешенных движений, все же за ней нужен постоянный уход и дома, и в больницах. Учится она по специальной программе в 4-м классе Талалаевской ООШ. Классный руководитель Светлана Михайловна Сердюк и учитель английского языка Татьяна Вячеславовна Киричек проводят уроки на дому, когда девочка не в клинике. Лиза любит читать, у нее много друзей, она очень скучает по одноклассникам. По-взрослому воспринимает свою беду. Она видела много детей, потерявших надежду, однако верит, что у нее еще все будет хорошо. Хоть, кажется, и привыкла к своему состоянию, но обо всем говорит в будущем времени: «Это будет тогда, когда я буду бегать...»

Возможно, кто-то поможет осуществить мечту Лизы. Телефон ее мамы Елены Лавренко: 098 675-02-30.

пгт Талалаевка

Александра Гострая, "Гарт" №10 (2659) от 6 марта 2014

Хочете отримувати головне в месенджер? Підписуйтеся на наш Telegram.

Додати в: