Тимофей Зленко уже в Италии. Вместе с мамой. Готовится к операции

Тимофей Зленко — маленький мальчик из Чернигова, у которого обнаружилась большая страшная болезнь: острый лимфобластный лейкоз. Патология, поражающая костный мозг, лимфоузлы, селезенку, нервную систему и другие органы. А простыми словами — рак крови. Родители Тимофея попросили помощи у людей. За два месяца собрали необходимую на операцию сумму — четыре миллиона гривен. Или 135 тысяч евро.



Марина Зленко написала в социальной сети в Интернете 18 мая 2017:

— Последние дни много мыслей в голове. Разных: переживательных, панических, оптимистичных, раздумывающих... Наверное, это нормально?

С одной стороны, да! У моего ребенка — рак. Я в чужой стране, не зная языка. Я с ребенком, который хочет жить и наслаждаться детством во всех его проявлениях, а вокруг запреты. У него нет друзей, да и понять он может только то, что говорю я (а я, как вы помните, слабо понимаю окружающих). Я не знаю нюансов того, что нас ждет впереди, и это пугает. Я не могу смотреть на людей и детей за пределами больницы, потому что мне больно, что мое счастье сидит в этих четырех стенах и ему нельзя в обычную жизнь.



С другой стороны, нет! Я не имею права раскисать. Кто, если не я, будет улыбаться ипоказывать всем своим видом самому главному человеку в моей жизни, что так должно быть, что это нормально (хотя это совсем не нормально).

А я это к тому, что во всей этой затянувшейся сложной жизненной ситуациисильный человек — это не я. Ни в коем случае. Сильный человек — это ребенок!

Это он изо всех сил терпит болезненные процедуры. Это он находит интерес к жизни в закрытых стенах. Это он пылает оптимизмом и жаждой узнавать что-то новое. Это он (не имея жизненного опыта) общается как-то с людьми, которые говорят на другом языке. Это он искренне улыбается каждый день. И это он научил меня и продолжает учить в жизни очень многому.

Спасибо Богу, что этот ребенок именно мой!

Вылетал в Геную в свой день рождения

Сейчас Тимофеи вместе с мамой, 33-летней Мариной Зленко, в Генуе. Это портовый город на севере Италии. Там не просто больница, а научно-исследовательский клинический институт педиатрии Джаннини Газлини. Малыш проходит очередную химиотерапию.

— По нашим анализам, из Киева, раковых клеток у сына после «химии» не осталось. Но в Генуе 1 провели детальное исследование и нашли 0,12-тысячную долю этих клеток. А если они еще есть, операцию делать нельзя. Поэтому решили провести еще один блок химиотерапии, — рассказывает папа, 33-летний Максим Зленко. Он следователь областного управления полиции. Марина была помощником нотариуса, уже пять лет в декрете.

Тима вылетел в Италию 10 мая, в день своего рождения. В этот день мальчику исполнилось 5 лет.

Марине приснился лейкоз

Впервые о страшном недуге стало известно, когда Тимоше было два года.

Отчего это произошло с сыном, Максим не знает. Может, вирус, может — лекарство. Или радиация?

— До двух лет Тимофей почти не болел.

Ни с того ни с сего по вечерам начала подниматься температура. Не сильно, до 37,1 - 37,3. Лето — думали, из-за жары. Марина повела Тиму в поликлинику. Там сразу решили: воспаление легких, направили в стационар. Но заведующая пульмонологией нас оформлять не спешила, позвала на консультацию онкогематолога. Людмила Сила посмотрела Тиму: да, похоже, вы наши пациенты. Анализы это подтвердили.

Марина говорила, что и раньше были симптомы: у малыша немного увеличился животик, он стал менее активным. Может, и так, я не замечал. Наверное, у нее сработала материнская интуиция. За пару месяцев до этого ей приснился страшный сон, в голове крутилось «лейкоз».

Лечиться поехали в «Охматдет». Восемь месяцев стационара в Киеве. Лечение проходило хорошо, средняя группа риска. Ушло около 10 тысяч долларов. Когда выписывались, доктора нас поздравляли и советовали забыть все, как страшный сон. Еще два года каждую неделю Тима сдавал анализы и пил таблетки — так называемая сухая химия.

Максимум, что есть, — пять месяцев

Все выпили, лечение закончили и начали уже забывать о кошмаре. Но через полгода, 19 января, анализы показали, что рак вернулся. Помочь может только трансплантация костного мозга. И максимум, что у нас есть, - пять месяцев времени. До окончания этого срока надо собрать деньги и сделать операцию. И назвали приличную сумму, во сколько нам это обойдется: 130 тысяч евро. Это наименьшая цена за такую операцию за границей. В Германии то же обойдется в 400 тысяч евро.

От доктора мы вышли угнетенные, как говорится, света белого не видели. Марина с Тимой остались в больнице, в Киеве, я вернулся домой. Еще с первого проявления болезни осталась группа поддержки «ВКонтакте». Я написал туда о нашей беде. Буквально через полчаса начались звонки. Первой дозвонилась сестра Юля Мазная: «Неужели правда?» Сначала за сбор средств взялись 6-7 ее знакомых. Потом подключалось все больше людей.

Перечисляли деньги на карточку. Созванивались и передавали лично. Устраивали благотворительные концерты, ярмарки, фотосесии. Молодая женщина из Чернигова принесла от себя пять тысяч долларов.



Так и собрали аж 135 тысяч евро. Мы и не ожидали. Бабушки-дедушки — не начальники, если что.

Выдали сумку и отпустили гулять

— Пересадку костного мозга делают, только если убиты раковые клетки, — продолжает Максим Зленко.

Результаты анализов пришли чуть больше недели назад. Назначили блок химиотерапии и отправили из больницы. Лечение там — только на дневном стационаре. «Химия» проводится не так, как в Украине. У нас держат в палате, все время в больнице, стерильно, никого не выпускают. В Италии Тиме выдали сумку, в сумке — препарат, который через катетер поступает в организм. Конец катетера вшит в крупную вену возле сердца. Операцию по его внедрению кардиохирург проводил полтора, часа. Поскольку «химия» очень агрессивная, на руках от нее вены сгорают быстро. Лекарство новое, такого Тимофею еще не вводили. В организме этого вещества вообще нет, поэтому реагирует по-разному. У Тимы в первые дни температура поднялась до 40 градусов, были сильные головные боли. Потом температура пришла в норму.

Сумка вешается через плечо, и 28 дней надо носить ее с собой. Из больницы их попросили. С одной стороны, это проще: не надо соблюдать строгий режим. Но с другой — придется снимать квартиру и платить.

Волонтеры помогли найти жилье. Что-то типа общежития на 12 семей. 500 евро в месяц.

Доноры идут на это не за деньги?

— Донор — из Германии. Ни мы его не знаем, ни он нас. И потом, в течение пяти следующих лет, эта информация не разглашается, — рассказал лапа. — Перед операцией будет еще один блок сильной химиотерапии, чтобы полностью убить костный мозг у ребенка, и он ничего уже не вырабатывал. Продлится неделю.

Тогда донору колют препарат, который стимулирует появление стволовых клеток в крови. Потом берут костный мозг, выделяют стволовые клетки. Вертолетом доставят эти клетки в Геную. И вольют в кровь ребенку через капельницу. Операция проходит без наркоза. Сложнее процедура — для донора. Марина видела мельком, как брали костный мозг у женщины-донора: лежала под наркозом, вся утыкана множеством трубок. Говорят, доноры идут на это бесплатно. Мы платили только за услуги клиники 95 тысяч евро и за поиск донора — 30 тысяч.

После операции остается ждать от недели до трех месяцев: приживется - не приживется. Может и не заработать, тогда все надо будет начинать заново.

Год в Италии — это дорого, но необходимо

— Нам все еще необходимы деньги, — говорит Максим Зленко. — Марина с сыном уже месяц в Италии. Перевожу туда свою зарплату: мне, одному, тут деньги не особо нужны.

В Италии Марине и Тиме придется пробыть около года. А там — как получится. Были случаи, когда выписывали и раньше, но такие можно пересчитать на пальцах руки. Ведь вводится, по сути, чужеродное тело. Иммунитет донора начинает бороться с иммунитетом хозяина. Поэтому там очень важно правильно рассчитать дозу—не больше и не меньше. Потом, если все будет хорошо, костный мозг сам начнет вырабатывать здоровые клетки.

Все это время ребенок будет под наблюдением', будет принимать препараты. При хорошем исходе через пять лет инвалидность снимается и человек живет до старости обычной жизнью. В Европе лейкоз уже не является такой страшной болезнью, как у нас.

* * *

Перевести деньги для Тимоши можно, связавшись с папой Максимом, телефон 063-53-44-411.

Елена Гобанова, «Весть» №26 (754) от 29 июня 2017

Хочете отримувати головне в месенджер? Підписуйтеся на наш Telegram.

Додати в: