Поможем родителям маленького Саши собрать 10 000 долларов на его лечение

Понеділок, 2 березня 2015 11:38 | Переглядів: 4596 | Обновлено 28 березня 2016 09:41

В редакцию интернет портала gorod.cn.ua за помощью обратилась Екатерина Слесарь, мама 5-летнего мальчика Саши, которому врачи несколько лет назад поставили диагноз: вялый тетрапарез тяжелой степени с неясным генезом. Саша родился здоровым, однако спустя полгода после рождения у него начались проблемы с опорно-двигательным аппаратом. На сегодняшний день Саша не ходит самостоятельно, поэтому ему необходим курс реабилитации. По словам мамы Екатерины, детям с проблемами, как у ее ребенка, хорошо помогают в Китае. Однако стоимость лечения в 12000 долларов для семьи Слесарь неподъемна. Именно поэтому они решили обратиться за помощью к жителям нашего города.

Екатерина Слесарь, мама Саши

Саша родился вполне здоровым ребенком и развивался без каких-либо отклонений. Но в возрасте 6,5 месяцев у него начались проблемы с ножками. Он перестал ими шевелить, полностью исчезла опора на ноги. Он не мог даже ползать. Также ребенок перестал подымать голову, когда находился в положении лежа на спине или животе. Его интеллектуальное развитие никак не изменилось, а вот мышцы ослабли. Поэтому самостоятельно передвигаться он не может.

В мае 2010 года мы обратились к докторам. Но они не могли понять, что происходит с ребенком. Врачи сзывали консилиумы, ставили различные диагнозы, которые в дальнейшем не подтверждались, лечили от Синдрома Барре. В 2010 году Саша пролежал 10 дней в черниговской инфекционной клинике, где ему кололи гормоны, но потом мы поехали в Киев и нам не подтвердили этот диагноз. В Киеве мы прошли МРТ, но никаких патологий обнаружено не было. Еще ребенку сделали Электронейромиографию (ЭНМГ), чтобы проверить проводимость нервов, узнать как доходит импульс из головного мозга до нижних конечностей. Оказалось, что проблема именно в этом, что нервы поражены. Однако причины поражения нервов доктора так найти и не смогли. КТ головного мозга также не выявило патологий.

В результате обследования ребенку поставили следующий диагноз: вялый тетрапарез тяжелой степени с неясным генезом. В сентябре 2010 года ребенку дали инвалидность. Мы были в различных реабилитационных центрах, пытались поставить более точный диагноз, выяснить причину проблем у ребенка и параллельно проходили реабилитацию.

Сейчас Саше уже пять лет, однако, несмотря на массажи, физкультуру и другие процедуры, проблема никуда не уходит. На сегодняшний день диагноз остается прежним. В этом году будет перекомиссия. Инвалидность Саше дали только на пять лет с расчетом на то, что все проблемы с возрастом решатся. По результатам обследований нервная проводимость действительно улучшается, нервные окончания восстанавливаются, но очень медленно.

С сентября прошлого года мы начали искать какие-либо варианты лечения, которые бы способствовало более быстрому выздоровлению ребенка. Потому что время идет, а сын до сих пор не ходит. Мы обратились к докторам в Германии, поскольку там у нас есть родственники, которые могли бы встретить нас и разместить. Я начала рассылать документы в клиники, но немецкие врачи порекомендовали мне обратиться не в клиники, где лечение осуществляется по конкретным инструкциям, а в медицинские учреждения, где есть нетрадиционная медицина, например иглотерапия. Мне порекомендовали Китай и Японию.

После этого я начала изучать этот вопрос, стала читать форумы и отзывы мамочек о лечении их детей в Китае. Начиталась много положительных отзывов о хороших результатах работы китайских врачей. Поэтому мы решили обратиться в китайскую клинику. Нам пришел ответ в котором шла речь о том, что они готовы взять ребенка на лечение. Три месяца реабилитации стоит 12000 долларов. Однако таких денег у нашей семьи нет. Все, что нам удалось собрать, это лишь 2000 долларов и 25000 гривен. Поэтому наша семья вынуждена просить помощи у людей.

Я попросила, чтобы из Китая нам выслали приглашение на 1 мая. Но договорилась, что если мы не успеем собрать необходимую сумму, то мы изменим дату. Китайские доктора пошли нам навстречу и сказали, что так можно будет сделать. Поэтому сейчас все упирается лишь в деньги. Если у кого-то есть хоть какая-либо возможность помочь нам поставить ребенка на ноги, мы будем очень рады этой помощи и благодарны за нее.

Карта ПриватБанка: 5168 7556 1012 6233 (Слесарь Денис Александрович, папа)
Сбербанк России: 676196000217589895 (Нарыкова Елена Николаевна)
0938711309 - Слесарь Екатерина, мама

Страница помощи в "Одноклассниках"
Страница помощи "Вконтакте"
Благотворительный фонд "Оберіг"

Дмитрий Тигранов